公眾號
手機版
瀏覽此商品的人還瀏覽了
- 商品介紹
- 產品說明書
- 資質證明
| 產品名稱 | 益適純 依折麥布片 10mg*10片/盒 |
|---|---|
| 主要原料 | 化學名：1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羥丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-吖丁啶(氮雜環丁烷)酮 分子量：C24H21F2NO3 |
| 主要作用 | 原發性高膽固醇血癥，純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)，純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。 原發性高膽固醇血癥 本品作為飲食控制以外的輔助治療，可單獨或與HMG-CoA還原酶抑制劑在混合性高脂血癥（他汀類）聯合應用于治療原發性（雜合子家族性或非家族性）高膽固醇血癥，可降低總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、載脂蛋白B（Apo B）?！驹斠娬f明書】 |
| 產品規格 | 10mg*10片 |
| 用法用量 | |
| 生產企業 | 杭州默沙東制藥有限公司（意大利） |
| 產品介紹 | 【藥品名稱】 通用名稱：依折麥布片 商品名稱：益適純(依折麥布片) 英文名稱：Ezetimibe Tablets 拼音全碼：YiShiChun(YiZheMaiBuPian) 【主要成份】 依折麥布。 【成 份】 化學名：1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羥丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-吖丁啶(氮雜環丁烷)酮 分子量：C24H21F2NO3 【性 狀】 本品為白色或類白色片。 【適應癥/功能主治】 原發性高膽固醇血癥，純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)，純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。 【規格型號】 10mg*10s(益適純) 【用法用量】 患者在接受本品治療的過程中，應堅持適當的低脂飲食。本品推薦劑量為每天1次，每次10mg，可單獨服用或與他汀類聯合應用。本品可在1天之內任何時間服用，可空腹或與食物同時服用。老年患者不需要調整劑量。年齡大于等于10歲的兒童及青少年不需要調整劑量。不推薦小于10歲兒童應用本品。輕度肝功能受損患者不需要調整劑量(Child-Pugh評分在5或6)(見藥代動力學)。腎功能受損患者不需要調整劑量。與膽酸螯合劑合用：應在服用膽酸螯合劑之前2小時以上或在服用之后4小時以上服用本品。 【不良反應】 為期8-14周的臨床研究中，3366位患者每天單獨或與他汀類聯合應用本品10mg，研究結果表明：患者普遍對本品耐受性良好，不良反應輕微且呈一過性，其副作用的總體發生率與安慰劑相似，試驗組由不良反應導致的試驗終止率與安慰劑組相當。 在單獨應用本品的患者(n=1691)、與他汀類聯合應用的患者(n=1675)中，常見的(≥1/100，<1/10)與藥物相關的不良反應情況如下：單獨應用本品：頭痛、腹痛、腹瀉。 與他汀類聯合應用：頭痛、乏力；腹痛、便秘、腹瀉、腹脹、惡心；ALT升高、AST升高。 【禁 忌】 對益適純任何成份過敏者；活動性肝病，或不明原因的血清轉氨酶持續升高的患者禁用。所有HMG-CoA還原酶抑制劑被限制使用于懷孕及哺乳期婦女。當益適純與此類藥物聯合用藥于有潛在分娩可能性的婦女時，應參考HMG-CoA還原酶抑制劑產品說明書(見孕婦及哺乳期婦女用藥)。 【注意事項】 肝酶作用：在本品與他汀類聯合應用的對照研究中，曾發現血清轉氨酶持續性升高(≥正常值上限3倍)。 因此，當本品與他汀類聯合應用時，治療前應進行肝功能測定，同時參照他汀類的產品說明書。 骨骼?。涸谂R床研究中，與對照組相比(安慰劑或單獨使用他汀類藥物)，未發現本品引起肌病與橫紋肌溶解癥。 而肌病與橫紋肌溶解癥是他汀類藥物和其它降脂藥物已知的不良反應。 本品引起CPK大于正常值上限10倍的發生率為0.2％，安慰劑發生率為0.1％，本品與他汀類藥物聯用發生率為0.1％。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。 【兒童用藥】 在兒童和青少年(10-18歲)人群中，益適純的吸收及代謝與成年患者相近。根據總依折麥布的血漿濃度，青少年與成年人藥代動力學并無差異。尚無小于10歲的兒童人群的藥代動力學資料。兒童及青少年患者(9-17歲)的臨床資料僅限于在HoFH及谷甾醇血癥患者中。 【老年患者用藥】 老年患者(大于65歲)總依折麥布的血漿濃度是年輕患者(18-45歲)的2倍。用藥后LDL-C的降低量和安全性在老年患者與年輕患者中無顯著差別。因此，老年患者無需調整用藥劑量。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 尚無關于孕期用藥臨床資料。動物實驗表明，益適純對妊娠、胚胎及胎兒發育、分娩及出生后新生兒發育均無直接或間接的不良影響。然而，孕婦仍應謹慎應用益適純。在對孕期鼠類的研究中，益適純與洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀聯合應用未發生胚胎或胎兒致畸作用。在對孕期家兔的研究中，可見少量的骨骼畸形發生。對大鼠的研究發現，依折麥布可由大鼠母乳排泌。目前尚不確定依折麥布是否可經人類母乳排泌，因此，除非能夠證明其潛在益處大于對嬰兒的潛在的危險性，益適純不宜用于哺乳期婦女。 【藥物相互作用】 "臨床前研究表明，本品無誘導細胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發現本品與已知的可被細胞色素P4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動力學相互作用。 本品與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥(乙炔雌二醇和左炔諾孕酮)、格列吡嗪、甲苯磺丁脲或咪達唑侖等藥物聯合應用時，未發現本品影響上述藥物的藥代動力學。西咪替丁與本品聯合應用時，西咪替丁不影響本品的生物利用度。 抗酸藥 ：同時服用抗酸藥可降低本品的吸收速度，但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無臨床意義。 消膽胺 ：同時服用消膽胺可降低總依折麥布(依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸)平均AUC約55％。在消膽胺基礎上加用本品來增強降低LDL-C的作用時，其增強效果可能會因為上述相互作用而降低。 環孢霉素 ：在1項研究中，8名經過腎移植的患者其肌酐清除率>50 mL/min并在穩定服用環孢霉素，單次服用10 mg依折麥布后，總依折麥布的平均AUC值與另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(從2.3到7.9倍)。在另一研究中，1名腎移植患者嚴重腎功能不全(肌酐清除率為13.2 mL/min/1.73 m2)并接受多種藥物治療，包括環孢霉素，其總依折麥布暴露量與對照組相比增加了12倍。在對12個健康受試者進行的二階段交叉研究中，每人每日服用20 mg本品8天，單劑量應用100 mg環孢霉素7天后，與單獨應用環孢霉素相比，環孢霉素平均AUC值增加15％(范圍是-10％至+51％)。 貝特類 ：本品與除非諾貝特外其他貝特類藥物聯合用藥的研究還未進行。 貝特類可增加膽汁中膽固醇的濃度，造成膽石癥發生。在狗的臨床前研究中， 發現本品可增加膽汁中膽固醇的含量。在進行相關研究前暫不推薦本品與除非諾貝特外的貝特類藥物聯用。 非諾貝特 - 在藥代動力學研究中，本品與非諾貝特聯合用藥時，非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯合治療時懷疑出現膽結石，則需進行膽囊檢查，并考慮選擇其他降脂治療。 吉非羅齊 - 在藥代動力學研究中，本品與吉非羅齊聯合用藥時，吉非羅齊增加總的依折麥布濃度約1.7倍。目前尚無臨床數據。 他汀類 ：本品與阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀聯用未見有臨床意義的藥代動力學的相互作用。 抗凝劑 ：在12個健康男性中的研究表明，本品(10 mg/天)與華法令或氟茚二酮聯合給藥并未顯著影響華法令的生物利用度及凝血時間。本品上市后，在與華法令聯合使用的病人中，有國際標準化比值增加的報告。這些病人中大多數也正在接受其他藥物治療。 【藥物過量】 臨床研究中，15名健康受試者連續14天每天服用益適純50mg，18名原發性高膽固醇血癥患者連續56天每天服用益適純40mg，普遍耐受良好。有少數服用益適純過量的報道，絕大多數未出現不良反應，所報道的不良反應均不嚴重。藥物過量事件中，應進行對癥及支持治療。 【藥理毒理】 益適純是一種口服、強效的降脂藥物，其作用機制與其它降脂藥物不同(如：他汀類，膽酸螯合劑(樹脂類)，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。益適純附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。益適純不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。與安慰劑比較，益適純抑制小腸對膽固醇吸收的54％。他汀類減少肝臟合成膽固醇。2種藥物合用可以進一步降低膽固醇水平，優于2種藥物的單獨應用。益適純選擇性抑制膽固醇吸收的同時并不影響小腸對甘油三酯、脂肪酸、膽汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性維生素A、D的吸收。益適純和HMG-CoA還原酶抑制劑聯合使用與任何一種藥物單獨治療相比能有效改善血清中TC，LDL-C，ApoB，TG及HDL-C水平。依折麥布單獨使用或與HMG-CoA還原酶抑制劑聯合使用對心血管疾病發病率與死亡率的效果還未建立。 【藥代動力學】 吸收：口服后，依折麥布被迅速吸收，并廣泛結合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布-葡萄糖苷酸結合物在服藥后1-2小時內達到平均血漿峰濃度(Cmax)，而依折麥布則在4-12小時出現平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質中，故無法測得其絕對生物利用度。 10mg依折麥布片同食物(高脂或無脂飲食)一起服用并不影響其口服生物利用度。益適純可以與食物一起或分開服用。 分布：依折麥布及依折麥布-葡萄糖苷酸結合物與血漿蛋白結合率分別為99.7％及88-92％。 代謝：依折麥布主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合(lI相反應)，并隨后由膽汁及腎臟排出。在所有研究過的種屬中，有極小量依折麥布進行氧化代謝(I相反應)。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的10-20％和80-90％。血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的清除較為緩慢，提示有明顯腸肝循環。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的半衰期約為22小時。 清除：受試者口服似14C-依折麥布(20mg)后，總依折麥布約占血漿總放射性的93％。在10天的收集期內，從糞便和尿液中分別約可回收服用放射性的78％和11％。48小時后，血漿中檢測不到放射性。 肝功能不全：輕度肝功能不全患者(Child-Pugh評分5或6)服用單劑量依折麥布10mg后，總依折麥布曲線下面積(AUC)較正常人群增加約1.7倍。在對中度肝功能不全(Child-Pugh評分7-9)的患者進行的為期14天的多次給藥研究中，患者每天服用益適純10mg，在第1天及第14天總依折麥布的曲線下面積較正常人群高出4倍。輕度肝功能不全患者無需調整用藥劑量。鑒于依折麥布暴露量增加對中度和重度肝功能不全(Child-Pugh評分>9)患者的影響尚未明確，因此不推薦依折麥布用于這些患者(見禁忌癥及注意事項，肝功能不全)。 腎功能不全：嚴重腎功能不全(n=8：平均CrCl≤30mL/min/1.73m2)患者單劑量應用10mg依折麥布后，其總依折麥布曲線下面積較正常人群(n=9)增加1.5倍。此結果并無臨床顯著性意義。故在腎功能損害患者中無須調整劑量。但該研究中的1名患者(接受腎移植并接受多種藥物，包括環孢素)的總依折麥布暴露量較正常人群高出12倍。 性別：女性總依折麥布血漿濃度較男性輕度升高（升高值<20%）。男性和女性患者用藥安全性及用藥后LDL-C降低程度相近。故不需要根據性別調整劑量。種族：根據藥代動力學薈萃分析，在黑種人及白種人中間，藥代動力學無差別。 【貯 藏】 密封。 【包 裝】 10片/盒。 【有 效 期】 24個月 |
| 英文名稱 | Ezetimibe Tablets |
|---|---|
| 漢語拼音 | YiShiChun(YiZheMaiBuPian) |
| 生產廠家 | MSD Pharma (Singapore) Pte. Ltd. |
| 成份 | 化學名：1-(4-氟苯基)-3(R)-[3-(4-氟苯基)-3(S)-羥丙基]-4(S)-(4-羥苯基)-2-吖丁啶(氮雜環丁烷)酮 分子量：C24H21F2NO3 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色片。 |
| 適應癥 | 原發性高膽固醇血癥，純合子家族性高膽固醇血癥(HoFH)，純合子谷甾醇血癥(或植物甾醇血癥)。 原發性高膽固醇血癥 本品作為飲食控制以外的輔助治療，可單獨或與HMG-CoA還原酶抑制劑在混合性高脂血癥（他汀類）聯合應用于治療原發性（雜合子家族性或非家族性）高膽固醇血癥，可降低總膽固醇（TC）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、載脂蛋白B（Apo B）?！驹斠娬f明書】 |
| 不良反應 | 為期8-14周的臨床研究中，3366位患者每天單獨或與他汀類聯合應用本品10mg，研究結果表明：患者普遍對本品耐受性良好，不良反應輕微且呈一過性，其副作用的總體發生率與安慰劑相似，試驗組由不良反應導致的試驗終止率與安慰劑組相當。 在單獨應用本品的患者(n=1691)、與他汀類聯合應用的患者(n=1675)中，常見的(≥1/100，<1/10)與藥物相關的不良反應情況如下：單獨應用本品：頭痛、腹痛、腹瀉。 與他汀類聯合應用：頭痛、乏力；腹痛、便秘、腹瀉、腹脹、惡心；ALT升高、AST升高。 |
| 禁忌 | 對益適純任何成份過敏者；活動性肝病，或不明原因的血清轉氨酶持續升高的患者禁用。所有HMG-CoA還原酶抑制劑被限制使用于懷孕及哺乳期婦女。當益適純與此類藥物聯合用藥于有潛在分娩可能性的婦女時，應參考HMG-CoA還原酶抑制劑產品說明書(見孕婦及哺乳期婦女用藥)。 |
| 注意事項 | 肝酶作用：在本品與他汀類聯合應用的對照研究中，曾發現血清轉氨酶持續性升高(≥正常值上限3倍)。 因此，當本品與他汀類聯合應用時，治療前應進行肝功能測定，同時參照他汀類的產品說明書。 骨骼?。涸谂R床研究中，與對照組相比(安慰劑或單獨使用他汀類藥物)，未發現本品引起肌病與橫紋肌溶解癥。 而肌病與橫紋肌溶解癥是他汀類藥物和其它降脂藥物已知的不良反應。 本品引起CPK大于正常值上限10倍的發生率為0.2％，安慰劑發生率為0.1％，本品與他汀類藥物聯用發生率為0.1％。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。 |
| 孕婦和哺乳期婦女用藥 | 尚無關于孕期用藥臨床資料。動物實驗表明，益適純對妊娠、胚胎及胎兒發育、分娩及出生后新生兒發育均無直接或間接的不良影響。然而，孕婦仍應謹慎應用益適純。在對孕期鼠類的研究中，益適純與洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀聯合應用未發生胚胎或胎兒致畸作用。在對孕期家兔的研究中，可見少量的骨骼畸形發生。對大鼠的研究發現，依折麥布可由大鼠母乳排泌。目前尚不確定依折麥布是否可經人類母乳排泌，因此，除非能夠證明其潛在益處大于對嬰兒的潛在的危險性，本品不宜用于哺乳期婦女。 |
| 藥物過量 | 臨床研究中，15名健康受試者連續14天每天服用益適純50mg，18名原發性高膽固醇血癥患者連續56天每天服用益適純40mg，普遍耐受良好。有少數服用益適純過量的報道，絕大多數未出現不良反應，所報道的不良反應均不嚴重。藥物過量事件中，應進行對癥及支持治療【詳見說明書】。 |
| 藥理毒理 | 益適純是一種口服、強效的降脂藥物，其作用機制與其它降脂藥物不同(如：他汀類，膽酸螯合劑(樹脂類)，苯氧酸衍生物和植物性固醇酯化物)。益適純附著于小腸絨毛刷狀緣，抑制膽固醇的吸收，從而降低小腸中的膽固醇向肝臟中的轉運，使得肝臟膽固醇貯量降低從而增加血液中膽固醇的清除。益適純不增加膽汁分泌(如膽酸螯合劑)，也不抑制膽固醇在肝臟中的合成(如他汀類)。與安慰劑比較，益適純抑制小腸對膽固醇吸收的54％。他汀類減少肝臟合成膽固醇。2種藥物合用可以進一步降低膽固醇水平，優于2種藥物的單獨應用。益適純選擇性抑制膽固醇吸收的同時并不影響小腸對甘油三酯、脂肪酸、膽汁酸、孕酮、乙炔雌二醇及脂溶性維生素A、D的吸收。益適純和HMG-CoA還原酶抑制劑聯合使用與任何一種藥物單獨治療相比能有效改善血清中TC，LDL-C，ApoB，TG及HDL-C水平。依折麥布單獨使用或與HMG-CoA還原酶抑制劑聯合使用對心血管疾病發病率與死亡率的效果還未建立。 |
| 藥代動力學 | 吸收：口服后，依折麥布被迅速吸收，并廣泛結合成具藥理活性的酚化葡萄糖苷酸(依折麥布-葡萄糖苷酸)。依折麥布-葡萄糖苷酸結合物在服藥后1-2小時內達到平均血漿峰濃度(Cmax)，而依折麥布則在4-12小時出現平均血漿峰濃度。因依折麥布不溶于注射用水性介質中，故無法測得其絕對生物利用度。 10mg依折麥布片同食物(高脂或無脂飲食)一起服用并不影響其口服生物利用度。益適純可以與食物一起或分開服用。 分布：依折麥布及依折麥布-葡萄糖苷酸結合物與血漿蛋白結合率分別為99.7％及88-92％。 代謝：依折麥布主要在小腸和肝臟與葡萄糖苷酸結合(lI相反應)，并隨后由膽汁及腎臟排出。在所有研究過的種屬中，有極小量依折麥布進行氧化代謝(I相反應)。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物是血漿中檢測到的主要藥物衍生物，分別占血漿中總藥物濃度的10-20％和80-90％。血漿中依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的清除較為緩慢，提示有明顯腸肝循環。依折麥布和依折麥布-葡萄糖苷酸結合物的半衰期約為22小時。 清除：受試者口服似14C-依折麥布(20mg)后，總依折麥布約占血漿總放射性的93％。在10天的收集期內，從糞便和尿液中分別約可回收服用放射性的78％和11％。48小時后，血漿中檢測不到放射性。 肝功能不全：輕度肝功能不全患者(Child-Pugh評分5或6)服用單劑量依折麥布10mg后，總依折麥布曲線下面積(AUC)較正常人群增加約1.7倍。在對中度肝功能不全(Child-Pugh評分7-9)的患者進行的為期14天的多次給藥研究中，患者每天服用益適純10mg，在第1天及第14天總依折麥布的曲線下面積較正常人群高出4倍。輕度肝功能不全患者無需調整用藥劑量。鑒于依折麥布暴露量增加對中度和重度肝功能不全(Child-Pugh評分>9)患者的影響尚未明確，因此不推薦依折麥布用于這些患者(見禁忌癥及注意事項，肝功能不全)。 腎功能不全：嚴重腎功能不全(n=8：平均CrCl≤30mL/min/1.73m2)患者單劑量應用10mg依折麥布后，其總依折麥布曲線下面積較正常人群(n=9)增加1.5倍。此結果并無臨床顯著性意義。故在腎功能損害患者中無須調整劑量。但該研究中的1名患者(接受腎移植并接受多種藥物，包括環孢素)的總依折麥布暴露量較正常人群高出12倍。 性別：女性總依折麥布血漿濃度較男性輕度升高（升高值<20%）。男性和女性患者用藥安全性及用藥后LDL-C降低程度相近。故不需要根據性別調整劑量。種族：根據藥代動力學薈萃分析，在黑種人及白種人中間，藥代動力學無差別。 |
| 貯藏 | 密封 |
| 有效期 | 24個月 |
| 藥物相互作用 | "臨床前研究表明，本品無誘導細胞色素P450藥物代謝酶的作用。未發現本品與已知的可被細胞色素P4501A2、2D6、2C8、2C9、3A4或轉N-乙酰酶代謝的藥物之間有臨床意義的藥代動力學相互作用。 本品與氨苯砜、右美沙芬、地高辛、口服避孕藥(乙炔雌二醇和左炔諾孕酮)、格列吡嗪、甲苯磺丁脲或咪達唑侖等藥物聯合應用時，未發現本品影響上述藥物的藥代動力學。西咪替丁與本品聯合應用時，西咪替丁不影響本品的生物利用度。 抗酸藥 ：同時服用抗酸藥可降低本品的吸收速度，但并不影響其生物利用度。此吸收速率的降低無臨床意義。 消膽胺 ：同時服用消膽胺可降低總依折麥布(依折麥布+依折麥布葡萄糖苷酸)平均AUC約55％。在消膽胺基礎上加用本品來增強降低LDL-C的作用時，其增強效果可能會因為上述相互作用而降低。 環孢霉素 ：在1項研究中，8名經過腎移植的患者其肌酐清除率>50 mL/min并在穩定服用環孢霉素，單次服用10 mg依折麥布后，總依折麥布的平均AUC值與另一研究中(n=17)健康人群相比增加了3.4倍(從2.3到7.9倍)。在另一研究中，1名腎移植患者嚴重腎功能不全(肌酐清除率為13.2 mL/min/1.73 m2)并接受多種藥物治療，包括環孢霉素，其總依折麥布暴露量與對照組相比增加了12倍。在對12個健康受試者進行的二階段交叉研究中，每人每日服用20 mg本品8天，單劑量應用100 mg環孢霉素7天后，與單獨應用環孢霉素相比，環孢霉素平均AUC值增加15％(范圍是-10％至+51％)。 貝特類 ：本品與除非諾貝特外其他貝特類藥物聯合用藥的研究還未進行。 貝特類可增加膽汁中膽固醇的濃度，造成膽石癥發生。在狗的臨床前研究中， 發現本品可增加膽汁中膽固醇的含量。在進行相關研究前暫不推薦本品與除非諾貝特外的貝特類藥物聯用。 非諾貝特 - 在藥代動力學研究中，本品與非諾貝特聯合用藥時，非諾貝特增加總依折麥布濃度約1.5倍。如果患者接受本品與非諾貝特聯合治療時懷疑出現膽結石，則需進行膽囊檢查，并考慮選擇其他降脂治療。 吉非羅齊 - 在藥代動力學研究中，本品與吉非羅齊聯合用藥時，吉非羅齊增加總的依折麥布濃度約1.7倍。目前尚無臨床數據。 他汀類 ：本品與阿托伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀、氟伐他汀、瑞舒伐他汀聯用未見有臨床意義的藥代動力學的相互作用。 抗凝劑 ：在12個健康男性中的研究表明，本品(10 mg/天)與華法令或氟茚二酮聯合給藥并未顯著影響華法令的生物利用度及凝血時間。本品上市后，在與華法令聯合使用的病人中，有國際標準化比值增加的報告。這些病人中大多數也正在接受其他藥物治療。 |
河北華佗藥房連鎖有限公司創建于1993年，2012年公司已經擁有員工1200余人，是冀北地區最大的醫藥零售連鎖企業，同時也是中國醫藥零售連鎖百強企業之一。多年來公司始終堅持以民為本，誠信經營，以可靠的質量、嚴格的管理、優質的服務贏得了消費者的高度信賴和支持
華佗公司在各個實體門店配備具有專業資格的專職質量管理員，對購進的藥品逐一進行質量檢驗。始終堅持保障藥品質量，"華佗的藥品絕對信得過"成為消費者的公識。公司領導嚴格要求質量，嚴格的管理體質打造了"華佗"品牌，贏得了廣大消費者的信任，以及各級政府、組織的好評。截止2012年底，華佗藥房先后獲得"中國醫藥零售連鎖百強企業"、"中國醫藥商業協會2006年度優秀會員單位"、"消費者信得過單位"、"消費者滿意單位"、"十佳誠信單位"、"納稅先進企業"等眾多榮譽稱號。
華佗藥房網上藥店創建于2010年04月13日，隸屬于河北華佗藥房連鎖有限公司，擁有國家食品藥品監督管理局頒發的《互聯網藥品信息服務資格證書》和《互聯網藥品交易服務資格證書》，為國家第一批獲得互聯網醫藥銷售資格的網上藥店，是一個集醫藥產品、健康資訊、專業咨詢服務為一體的全新業務平臺。
1993年 華佗藥房在河北張家口市成立第一家藥房——華仁堂。 1998年 華佗藥房在河北張家口市榮獲醫藥界批發之首。 2002年 華佗藥房進入第一線城市北京發展。 2003年 成立華佗藥房連鎖有限公司。 2004年 華佗藥房連鎖有限公司通過GSP第一次認證。 2010年 華佗藥房連鎖有限公司進入冀東地區發展。 2010年 華佗藥房榮獲中國醫藥零售連鎖企業，綜合實力全國排名第86位。 2011年 2011年11月08日，華佗藥房通過網上藥店交易許可資格，正式加入醫藥電子商務行業。 2012年 華佗藥房在國內已有112家連鎖藥房。 2012年 華佗藥房通過電子商務平臺建立自己的品牌——華佗佳人。 2012年 華佗藥房電子商務綜合商城及平臺實力，排名前五。 2013年 2013年8月17日，華佗藥房網中國網上藥店理事會與第一藥房財智共同頒發的2013中國醫藥店商模式創新獎。 2013年 我們走過了艱辛的20年，一直是順應市場發展與滿足客戶需求，努力前行尋求突破，希望接下來的路程還有您的陪 伴，有我為您創造更健康的生活。
人氣商品
溫馨提示
快遞選擇
我們支持申通，韻達，宅急送，到貨時間為發貨后1-2級城市，3-5天，偏遠地區會久些。如偏遠地區快遞無法送達，請選擇EMS，敬請諒解
發貨時間
您付款成功后48小時內，我們會安排物流給您發貨。如遇到特殊情會晚些，給您帶來不便，敬請諒解！
溫馨提示
1，對于送貨物流有特殊要求的親們，請您提前備注！
2，液體商品不能空運，我們將為您安排陸運，敬請諒解！
退換貨說明
本產品包裝完好，未經拆封使用，在不影響第二次銷售的情況下，可在收貨后七日內受理顧客退換貨申請。
冀公網安備 13070302000028號